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人核糖核酸酶(RNASE)elisa试剂盒
- 英文名称:RNASE elisa kit
- 品牌:酶澳生物
- 产地:上海
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
- 货号:MO-P31681R
- 发布日期: 2023-09-18
- 更新日期: 2026-03-11
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8°C |
| 品牌 | 酶澳生物 |
| 货号 | MO-P31681R |
| 用途 | 定量/定性/活性 |
| 检测方法 | elise试剂盒 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 |
| 检测限 | 10-320ug/mL |
| 数量 | 99 |
| 英文名称 | RNASE elisa kit |
| 包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
| 标记物 | |
| 样本 | 血清血浆组织等相关液体 |
| 应用 | 用于科研实验,不得用于临床 |
| 是否进口 | 否 |
人核糖核酸酶(RNASE)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人核糖核酸酶(RNASE)elisa试剂盒
货号:MO-P31681R
检测范围:10-320ug/mL
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

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操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人核糖核酸酶(RNASE)elisa试剂盒
货号:MO-P31681R
检测范围:10-320ug/mL
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

脂质转运蛋白2(LTP2)elisa试剂盒LTP2 kit金属肽酶含血小板反应蛋白4(ADAMTS4)elisa试剂盒ADAMTS4 kit
O-连锁-N-葡糖胺基转移酶(OGT)elisa试剂盒OGT kit超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa试剂盒hs-CRP kit
透明质酸结合蛋白(HABP)elisa试剂盒HABP kit雄酮(ASD)elisa试剂盒ASD kit
尘螨IgE(Der p1 IgE)elisa试剂盒Der p1 IgE kit磷酯酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)elisa试剂盒GPC3 kit
核受体相关蛋白1(NURR1)elisa试剂盒NURR1 kit磷酸化外信号调节激酶(pERK)elisa试剂盒pERK kit
蛋白激酶Bβ(PKBb)elisa试剂盒PKBb kit长链可溶性尿激酶型纤溶酶原物受体(suPAR)elisa试剂盒suPAR kit
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趋化因子配体5(CCL5)elisa试剂盒CCL5 kit抗磷脂酰乙醇胺IgG抗体(aPE-IgG)elisa试剂盒aPE-IgG kit







