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人二A型原胶原N端前肽(P二ANP)elisa试剂盒
- 英文名称:T2Toxin elisa kit
- 品牌:酶澳生物
- 产地:上海
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
- 货号:MO-P34035R
- 发布日期: 2023-09-18
- 更新日期: 2026-03-10
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8°C |
| 品牌 | 酶澳生物 |
| 货号 | MO-P34035R |
| 用途 | 定量/定性/活性 |
| 检测方法 | elise试剂盒 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 |
| 检测限 | 12.5-400U/L |
| 数量 | 99 |
| 英文名称 | T2Toxin elisa kit |
| 包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
| 标记物 | |
| 样本 | 血清血浆组织等相关液体 |
| 应用 | 用于科研实验,不得用于临床 |
| 是否进口 | 否 |
人二A型原胶原N端前肽(P二ANP)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人二A型原胶原N端前肽(P二ANP)elisa试剂盒
货号:MO-P34035R
检测范围:12.5-400U/L
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

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操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人二A型原胶原N端前肽(P二ANP)elisa试剂盒
货号:MO-P34035R
检测范围:12.5-400U/L
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

脯氨酸羟化酶2(PHD2)elisa试剂盒PHD2 kit糖类抗原199(CA199)elisa试剂盒CA199 kit
EB病毒核心抗原(EBNA)elisa试剂盒EBNA kit纤维结合蛋白(FN)elisa试剂盒FN kit
油酰乙醇胺 ( NOEL)elisa试剂盒 NOEL kit生成素样蛋白2(ANGPTL2)elisa试剂盒ANGPTL2 kit
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坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(TNFAIP8L2)elisa试剂盒TNFAIP8L2 kit血小板衍生生长因子β受体(PDGFRβ)elisa试剂盒PDGFRβ kit
脂肪膜关联蛋白(APMAP)elisa试剂盒APMAP kit症蛋白1(OPA1)elisa试剂盒OPA1 kit
血红蛋白S(HbS)elisa试剂盒HbS kit19羟二十碳四烯酸(19-HETE)elisa试剂盒19-HETE kit
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