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人胚胎干细胞关键蛋白自身抗体(SOX2-Ab)elisa试剂盒
- 英文名称:MAGEA1Ab elisa kit
- 品牌:酶澳生物
- 产地:上海
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
- 货号:MO-P34955R
- 发布日期: 2023-09-18
- 更新日期: 2026-03-10
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8°C |
| 品牌 | 酶澳生物 |
| 货号 | MO-P34955R |
| 用途 | 定量/定性/活性 |
| 检测方法 | elise试剂盒 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 |
| 检测限 | 1.25-40U/mL |
| 数量 | 99 |
| 英文名称 | MAGEA1Ab elisa kit |
| 包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
| 标记物 | |
| 样本 | 血清血浆组织等相关液体 |
| 应用 | 用于科研实验,不得用于临床 |
| 是否进口 | 否 |
人胚胎干细胞关键蛋白自身抗体(SOX2-Ab)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人胚胎干细胞关键蛋白自身抗体(SOX2-Ab)elisa试剂盒
货号:MO-P34955R
检测范围:1.25-40U/mL
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

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操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人胚胎干细胞关键蛋白自身抗体(SOX2-Ab)elisa试剂盒
货号:MO-P34955R
检测范围:1.25-40U/mL
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

对氧磷酶3(PON3)elisa试剂盒PON3 kit信号素7A(SEMA7A)elisa试剂盒SEMA7A kit
Janus激酶1(JAK1)elisa试剂盒JAK1 kit谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)elisa试剂盒GSTP1 kit
丙三醇(GLYCERO)elisa试剂盒GLYCERO kit3羧基45丙基2呋喃基(3M5P2F)elisa试剂盒3M5P2F kit
蛋白激酶G(PKG)elisa试剂盒PKG kit补体因子P(CFP)elisa试剂盒CFP kit
纤溶酶(plasmin)elisa试剂盒plasmin kit程序性死亡分子-1(PD-1)elisa试剂盒PD-1 kit
尘螨IgG4(Der p IgG4)elisa试剂盒Der p IgG4 kitB-淋巴趋化因子1(BLC-1;CXCL13)elisa试剂盒BLC-1;CXCL13 kit
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