人A激酶PRKA锚定蛋白12(Akap12)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人A激酶PRKA锚定蛋白12(Akap12)elisa试剂盒
货号:MO-P37833R
检测范围:0.625-20μg/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
标志物DR-70(DR-70TM)elisa试剂盒DR-70TM kit泛素特蛋白酶14(USP14)elisa试剂盒USP14 kit
标志物DR-70(DR-70TM)elisa试剂盒DR-70TM kit醛缩酶(aldolase)elisa试剂盒aldolase kit
艾蒿特sIgG1(AsIgG1)elisa试剂盒AsIgG1 kit叶酸受体自身IgA抗体(FRAA-IgA)elisa试剂盒FRAA-IgA kit
半乳糖凝集素2(Galectin-2)elisa试剂盒Galectin-2 kit嗜T淋巴V型病毒(HTLV-V)elisa试剂盒HTLV-V kit
生长DNA损伤基因(GADD34)elisa试剂盒GADD34 kit(BF)elisa试剂盒BF kit
糖原磷酸化酶a(GP-a)elisa试剂盒GP-a kit氧化应激反应诱导凋亡蛋白(ORAIP)elisa试剂盒ORAIP kit
星形胶质源性蛋白(S100B)elisa试剂盒S100B kit肝三酰甘油脂肪酶(LIPC)elisa试剂盒LIPC kit
血清总补体(CH50)elisa试剂盒CH50 kit连环蛋白β相互作用蛋白1(ICAT)elisa试剂盒ICAT kit