人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)elisa试剂盒
货号:MO-P32104R
检测范围:20-640μg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
肌球蛋白结合蛋白C(MyBP-C)elisa试剂盒MyBP-C kit整合素α2(ITGa2)elisa试剂盒ITGa2 kit
TRAF3作用蛋白2(TRAF3IP2)elisa试剂盒TRAF3IP2 kit白三烯D4(LTD4)elisa试剂盒LTD4 kit
精氨酸酶1(Arg-1)elisa试剂盒Arg-1 kit易感蛋白(BRCA)elisa试剂盒BRCA kit
一氧化氮代谢产物(NOms)elisa试剂盒NOms kitCaspr2-IgG抗体(Caspr2-IgG)elisa试剂盒Caspr2-IgG kit
白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)elisa试剂盒IL-1Ra kit素D2合成酶(PTGDS)elisa试剂盒PTGDS kit
胞质接头蛋白Keap1(KEAP1)elisa试剂盒KEAP1 kit蝶啶还原酶(DHPR)elisa试剂盒DHPR kit
坏死因子受体γ(TNFR-γ)elisa试剂盒TNFR-γ kitN--D-天冬氨酸受体(NMDAR)elisa试剂盒NMDAR kit
解偶联蛋白 1(UCP 1)elisa试剂盒UCP 1 kit电压依赖性钙通道亚基α-2D1(CACNA2D1)elisa试剂盒CACNA2D1 kit