人滑行蛋白α(TXLNa)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人滑行蛋白α(TXLNa)elisa试剂盒
货号:MO-P36660R
检测范围:29.0625-930nmol/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
抗磷脂酶A2受体IgG抗体(Anti-PLA2R)elisa试剂盒Anti-PLA2R kit基膜聚糖；内腔蛋白(LUM)elisa试剂盒LUM kit
莱克多巴胺(RCT)elisa试剂盒RCT kit丝氨酸;苏氨酸蛋白磷酸酶(STPK)elisa试剂盒STPK kit
单纯病毒I型抗原(HSV-I)elisa试剂盒HSV-I kit生成素样蛋白4(ANGPTL4)elisa试剂盒ANGPTL4 kit
5-羟色胺受体6(HTR6)elisa试剂盒HTR6 kit可溶性凋亡相关因子(sFAS)elisa试剂盒sFAS kit
粒钙蛋白(GCA)elisa试剂盒GCA kit紧张素二(Ang-二)elisa试剂盒Ang-二 kit
脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1抗体 (APE1-Ab)elisa试剂盒APE1-Ab kit铜转运蛋白质β链(ATP7B)elisa试剂盒ATP7B kit
磷酸化化物酶体增殖因子活化受体γ(p-PPAR-γ)elisa试剂盒p-PPAR-γ kitnm23-H1(nm23-H1)elisa试剂盒nm23-H1 kit
钙蛋白酶1(Calpain1)elisa试剂盒Calpain1 kit透明质酸酶2(HA2)elisa试剂盒HA2 kit