人监理蛋白(SVIL)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人监理蛋白(SVIL)elisa试剂盒
货号:MO-P36744R
检测范围:1.25-40AU/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
坏死因子α诱导蛋白6(TNFAIP6)elisa试剂盒TNFAIP6 kit极(VLDL)elisa试剂盒VLDL kit
可溶性CD44V6(sCD44v6)elisa试剂盒sCD44v6 kit5脂加氧酶(5-LOX)elisa试剂盒5-LOX kit
可溶性白介素7受体(sIL-7R)elisa试剂盒sIL-7R kit蛋白(Progerin)elisa试剂盒Progerin kit
线粒体融合素1(MFN1)elisa试剂盒MFN1 kit下游转录因子Gli1蛋白(GLi1)elisa试剂盒GLi1 kit
不饱和脂肪酸(USFA)elisa试剂盒USFA kitJo1抗体;抗组氨酰tRNA合成酶IgG抗体(Jo-1;HRS IgG)elisa试剂盒Jo-1;HRS IgG kit
可提取核抗原(Extractable ANA)elisa试剂盒Extractable ANA kit硫氧还蛋白-1(Trx1)elisa试剂盒Trx1 kit
碳酸酐酶7(CA7)elisa试剂盒CA7 kit坏死因子α诱导蛋白1(TNFAIP1)elisa试剂盒TNFAIP1 kit
磷脂酰肌醇糖生物合成类F蛋白(PIGF)elisa试剂盒PIGF kit去泛素化酶CYLD(CYLD)elisa试剂盒CYLD kit