人艾蒿特sIgG4(AsIgG4)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人艾蒿特sIgG4(AsIgG4)elisa试剂盒
货号:MO-P35260R
检测范围:0.625-20PPb
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
骨保护素配体(OPGL)elisa试剂盒OPGL kit酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)elisa试剂盒GP2 kit
胆固醇酯(CE)elisa试剂盒CE kitPrestin蛋白(PRES)elisa试剂盒PRES kit
弹性蛋白酶1(ELA1)elisa试剂盒ELA1 kit结缔组织活化肽3(CTAP3)elisa试剂盒CTAPⅢ kit
低氧诱导因子2(HIF2)elisa试剂盒HIF2 kit蛋白磷酸酶2C(PP2C)elisa试剂盒PP2C kit
脂氧合酶(LOX)elisa试剂盒LOX kit布鲁氏菌IgM抗体(Brucella Ab IgM)elisa试剂盒Brucella Ab IgM kit
磷酸化糖原合成酶激酶3α(PGSK3α)elisa试剂盒PGSK3α kit半胱氨酸白三烯受体1(CysLTR1)elisa试剂盒CysLTR1 kit
线粒体动力相关蛋白1(Drp1)elisa试剂盒Drp1 kitT-连接蛋白(LAT)elisa试剂盒LAT kit
胚胎干关键蛋白(SOX2)elisa试剂盒SOX2 kit坏死因子样配体1A(TL1A)elisa试剂盒TL1A kit