人腺苷酸激酶(AK)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人腺苷酸激酶(AK)elisa试剂盒
货号:MO-P34943R
检测范围:0.75-24μg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
不饱和脂肪酸(USFA)elisa试剂盒USFA kitAfamin蛋白(AFM)elisa试剂盒AFM kit
毒IgG抗体(RV IgG)elisa试剂盒RV IgG kit补体蛋白8(C8)elisa试剂盒C8 kit
酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)elisa试剂盒GP2 kit线粒体融合素1(MFN1)elisa试剂盒MFN1 kit
甲醛血清白蛋白结合物(FA-HSA)elisa试剂盒FA-HSA kit14-3-3epsilon(14-3-3epsilon)elisa试剂盒14-3-3epsilon kit
β蛋白1(ARRB1)elisa试剂盒ARRB1 kit阿米巴(Amebiasis)elisa试剂盒Amebiasis kit
β-N-葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒NAG kit凝血因子Ⅵ(FⅥ)elisa试剂盒FⅥ kit
病毒pgRNA(HBV-pgRN)elisa试剂盒HBV-pgRN kit糖皮质(GC)elisa试剂盒GC kit
再生胰岛衍生1α;胰石蛋白;胰线蛋白(REG1A)elisa试剂盒REG1A kit豆荚蛋白(LGMN)elisa试剂盒LGMN kit