小鼠Toll样受体2(TLR2)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠Toll样受体2(TLR2)elisa试剂盒
货号:MO-P9S518X
检测范围:0.75-24ng/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
核小体(Nucleosome)elisa试剂盒Nucleosome kitC-Raf原基因丝苏氨酸蛋白激酶(CRAF)elisa试剂盒CRAF kit
γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa试剂盒γ-Secretase kit腺苷酸环化酶4(ADCY4)elisa试剂盒ADCY4 kit
微囊藻毒素(MC)elisa试剂盒MC kitγ-丁酸受体IgG抗体(GABABR-IgG)elisa试剂盒GABABR-IgG kit
病毒IgM抗体(HCV-IgM Ab)elisa试剂盒HCV-IgM Ab kit17孕酮(17-OHP)elisa试剂盒17-OHP kit
纤溶酶;纤维蛋白溶酶(PL;Fbn)elisa试剂盒PL;Fbn kit载脂蛋白D(apo-D)elisa试剂盒apo-D kit
化蛋白(PC)elisa试剂盒PC kit肽基精氨酸脱亚氨酶二(PAD2)elisa试剂盒PAD2 kit
受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)elisa试剂盒RIPK2 kit可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)elisa试剂盒SFMC kit
无翅型MMTV整合位点家族成员6(WNT6)elisa试剂盒WNT6 kit心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)elisa试剂盒h-FABP kit