小鼠β2糖蛋白1IgG抗体(β2-GP1IgG)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠β2糖蛋白1IgG抗体(β2-GP1IgG)elisa试剂盒
货号:MO-P9S1335X
检测范围:1.5-48U/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
涎液化糖链抗原6(KL-6)elisa试剂盒KL-6 kit氢离子转运ATP酶线粒体F1复合体β肽(ATP5b)elisa试剂盒ATP5b kit
对氧磷酶3(PON3)elisa试剂盒PON3 kit抗脑内皮抗体(AECA)elisa试剂盒AECA kit
刺鼠相关蛋白(ASIP)elisa试剂盒ASIP kit转化生长因子P1(TGF-P1)elisa试剂盒TGF-P1 kit
核仁蛋白14(NOL14)elisa试剂盒NOL14 kit糖皮质诱导的TNF受体配体(GITRL)elisa试剂盒GITRL kit
谷氨酸氧化酶(LG)elisa试剂盒LG kit组蛋白化酶(HAT)elisa试剂盒HAT kit
Sal样蛋白4(SALL4)elisa试剂盒SALL4 kit核糖核酸酶2(RNASE2)elisa试剂盒RNASE2 kit
DNA聚合酶β(POLD)elisa试剂盒POLD kit巨泌乳素(Macroprolactin)elisa试剂盒Macroprolactin kit
凋亡信号调节激酶1(Ask1)elisa试剂盒Ask1 kit磷脂(PL)elisa试剂盒PL kit