小鼠血管紧张素I(AngI)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠血管紧张素I(AngI)elisa试剂盒
货号:MO-P9S2674X
检测范围:25-800pg/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
糖类抗原72-4(CA72-4)elisa试剂盒CA72-4 kit冷球蛋白(CG)elisa试剂盒CG kit
穿孔蛋白1(PRF1)elisa试剂盒PRF1 kit肌聚多糖-a 基因(SGCa)elisa试剂盒SGCa kit
糖类抗原199(CA199)elisa试剂盒CA199 kit补体3A受体1(C3AR1)elisa试剂盒C3AR1 kit
抗平滑肌抗体(ASMA)elisa试剂盒ASMA kit超敏肌钙蛋白T(hs-TnT)elisa试剂盒hs-TnT kit
抗Chitobioside糖抗体(ACCA)elisa试剂盒ACCA kit腺病毒IgM抗体(ADV-IgM)elisa试剂盒ADV-IgM kit
二胺氧化酶(DAO)elisa试剂盒DAO kit磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)elisa试剂盒PGP kit
细小病毒B19抗体(PVB19 Ab)elisa试剂盒PVB19 Ab kit母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)elisa试剂盒MELK kit
转化生长因子β1(TGF-β1)elisa试剂盒TGF-β1 kit去酰麦醇溶蛋白抗体(DGP-Ab)elisa试剂盒DGP-Ab kit