小鼠端粒酶(TE)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠端粒酶(TE)elisa试剂盒
货号:MO-P9S688X
检测范围:1-32U/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
泛连接蛋白1(PANX1)elisa试剂盒PANX1 kit分层蛋白(SFN)elisa试剂盒SFN kit
白介素36β(IL-36β)elisa试剂盒IL-36β kit游离特抗原(fPSA)elisa试剂盒fPSA kit
核呼吸因子1(NRF1)elisa试剂盒NRF1 kit解偶联蛋白 1(UCP 1)elisa试剂盒UCP 1 kit
内源性素(AEA)elisa试剂盒AEA kit汉坦病毒IgG抗体(HVIgG)elisa试剂盒HVIgG kit
磷脂酶A2受体(PLA2R)elisa试剂盒PLA2R kit组织蛋白酶K(Cath-K)elisa试剂盒Cath-K kit
球蛋白抗体(GLB-Ab)elisa试剂盒GLB-Ab kit肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)elisa试剂盒EV71-IgM kit
军团菌IgM抗体(LP-IgM Ab)elisa试剂盒LP-IgM Ab kit脂肪因子(Chemerin)elisa试剂盒Chemerin kit
酪蛋白β(CSN2)elisa试剂盒CSN2 kit心营养素-1(Cardiotrophin-1)elisa试剂盒Cardiotrophin-1 kit