小鼠磷酸化α-羟恶唑丙酸(p-AMPA)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠磷酸化α-羟恶唑丙酸(p-AMPA)elisa试剂盒
货号:MO-P9S3024X
检测范围:18.75-600μg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
棕榈酰化膜蛋白2(MPP-2)elisa试剂盒MPP-2 kitN--D-天门冬氨酸（NMDA）受体A1亚单位NR4(NR4A1)elisa试剂盒NR4A1 kit
拓扑异构酶10(TOP10)elisa试剂盒TOP10 kitCD51分子(CD51)elisa试剂盒CD51 kit
多巴胺受体(DR)elisa试剂盒DR kit单纯病毒2IgM抗体(HSV2-IgM)elisa试剂盒HSV2-IgM kit
带状病毒(VZV)elisa试剂盒VZV kit糖基化CD59(G-CD59)elisa试剂盒G-CD59 kit
甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶-3(MASP-3)elisa试剂盒MASP-3 kit糖脂抗体(glycolipid)elisa试剂盒glycolipid kit
O-6-鸟嘌呤DNA转移酶(MGMT)elisa试剂盒MGMT kit诺瓦克病毒(NV)elisa试剂盒NV kit
Toll样受体9(TLR9)elisa试剂盒TLR9 kit尿褪黑素硫酸盐(Ums)elisa试剂盒Ums kit
转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3(TGFBI;BIGH3)elisa试剂盒TGFBI;BIGH3 kitAbl交互子3(ABI3)elisa试剂盒ABI3 kit