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小鼠分拣蛋白1(SORT1)elisa试剂盒
- 品牌:酶澳生物
- 产地:上海
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
- 货号:MO-P9S2192X
- 发布日期: 2023-09-18
- 更新日期: 2025-11-07
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8°C |
| 品牌 | 酶澳生物 |
| 货号 | MO-P9S2192X |
| 用途 | 定量/定性/活性 |
| 检测方法 | elise试剂盒 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 |
| 检测限 | 0.25-8ng/mL |
| 数量 | 99 |
| 包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
| 标记物 | |
| 样本 | 血清血浆组织等相关液体 |
| 应用 | 用于科研实验,不得用于临床 |
| 是否进口 | 否 |
小鼠分拣蛋白1(SORT1)elisa试剂盒
特色服务:提供免费代测,技术一对一指导。
货号:MO-P9S2192X
检测范围:0.25-8ng/mL
英文名称:sPECAM-1;sCD31 elisa kit
规格:96T 1800元/48T 1200元
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月。
检测波长:450nm
提示:我司ELISA检测试剂盒仅供科研实验,不得用于其他用途;使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:
1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
尿皮质素(UCN)elisa试剂盒UCN kit补体片段4b(b)elisa试剂盒b kit
血小板衍化生长因子AB(PDGF-AB)elisa试剂盒PDGF-AB kit汉坦病毒抗体(HV-Ab)elisa试剂盒HV-Ab kit
衣原体(CPn)elisa试剂盒CPn kit25维生素D2(25(OH)D2)elisa试剂盒25(OH)D2 kit
抗磷脂IgG抗体(APA-IgG)elisa试剂盒APA-IgG kit罗丹纳(RyR)elisa试剂盒RyR kit
S-100蛋白(S-100)elisa试剂盒S-100 kit圆柱瘤蛋白(CYLD)elisa试剂盒CYLD kit
小鼠分拣蛋白1(SORT1)elisa试剂盒操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的
对于粪便样本的处理,一般要求采集干的粪便,稀的粪便不利于检测(对样本处理带来难度,也会使准确性降低)
组织纤维蛋白溶酶原剂(tPA)elisa试剂盒tPA kit枸橼酸(CA)elisa试剂盒CA kit
抗雌受体β抗体(ERβ)elisa试剂盒ERβ kit受体磷酸化(P-ISR)elisa试剂盒P-ISR kit
Yes蛋白(YP)elisa试剂盒YP kit磷酸酸(PP)elisa试剂盒PP kit
抗磷脂IgG抗体(APA-IgG)elisa试剂盒APA-IgG kit白介素受体相关激酶(IRAK)elisa试剂盒IRAK kit
胱抑素A(Cystatin-A)elisa试剂盒Cystatin-A kit抗H1N1抗体(H1N1 Ab)elisa试剂盒H1N1 Ab kit
特色服务:提供免费代测,技术一对一指导。
货号:MO-P9S2192X
检测范围:0.25-8ng/mL
英文名称:sPECAM-1;sCD31 elisa kit
规格:96T 1800元/48T 1200元
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月。
检测波长:450nm
提示:我司ELISA检测试剂盒仅供科研实验,不得用于其他用途;使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
尿皮质素(UCN)elisa试剂盒UCN kit补体片段4b(b)elisa试剂盒b kit
血小板衍化生长因子AB(PDGF-AB)elisa试剂盒PDGF-AB kit汉坦病毒抗体(HV-Ab)elisa试剂盒HV-Ab kit
衣原体(CPn)elisa试剂盒CPn kit25维生素D2(25(OH)D2)elisa试剂盒25(OH)D2 kit
抗磷脂IgG抗体(APA-IgG)elisa试剂盒APA-IgG kit罗丹纳(RyR)elisa试剂盒RyR kit
S-100蛋白(S-100)elisa试剂盒S-100 kit圆柱瘤蛋白(CYLD)elisa试剂盒CYLD kit
小鼠分拣蛋白1(SORT1)elisa试剂盒操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的
对于粪便样本的处理,一般要求采集干的粪便,稀的粪便不利于检测(对样本处理带来难度,也会使准确性降低)
组织纤维蛋白溶酶原剂(tPA)elisa试剂盒tPA kit枸橼酸(CA)elisa试剂盒CA kit
抗雌受体β抗体(ERβ)elisa试剂盒ERβ kit受体磷酸化(P-ISR)elisa试剂盒P-ISR kit
Yes蛋白(YP)elisa试剂盒YP kit磷酸酸(PP)elisa试剂盒PP kit
抗磷脂IgG抗体(APA-IgG)elisa试剂盒APA-IgG kit白介素受体相关激酶(IRAK)elisa试剂盒IRAK kit
胱抑素A(Cystatin-A)elisa试剂盒Cystatin-A kit抗H1N1抗体(H1N1 Ab)elisa试剂盒H1N1 Ab kit







