小鼠N-连接N-葡萄糖转移酶(OGT)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠N-连接N-葡萄糖转移酶(OGT)elisa试剂盒
货号:MO-P9S3181X
检测范围:0.3125-10ng/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
巨噬移动因子抗体(MIF Ab)elisa试剂盒MIF Ab kit巨噬炎性蛋白5(MIP5;CCL5)elisa试剂盒MIP5;CCL5 kit
内源性分泌性晚期糖基化终末产物受体(esRAGE)elisa试剂盒esRAGE kit高香草酸(HVA)elisa试剂盒HVA kit
14-3-3epsilon(14-3-3epsilon)elisa试剂盒14-3-3epsilon kit亚阴离子(ONOO)elisa试剂盒ONOO kit
水溶性晚期糖基化终末产物受体(cRAGE)elisa试剂盒cRAGE kit黏蛋白(Mucin)elisa试剂盒Mucin kit
胃泌素17(G-17)elisa试剂盒G-17 kit血小板衍化生长因子DD(PDGF-DD)elisa试剂盒PDGF-DD kit
可溶性坏死因子受体75(sTNF-R75)elisa试剂盒sTNF-R75 kit整合素α2β1(ITGα2β1)elisa试剂盒ITGα2β1 kit
天冬酰胺酶(ASP)elisa试剂盒ASP kit极受体(VLDLR)elisa试剂盒VLDLR kit
白蛋白抗体(Alb-Ab)elisa试剂盒Alb-Ab kit生物蝶呤(BH2)elisa试剂盒BH2 kit