小鼠静止素Q6硫基氧化酶2(QSOX2)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠静止素Q6硫基氧化酶2(QSOX2)elisa试剂盒
货号:MO-P9S841X
检测范围:6.25-200pg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
血红素加氧酶(HO)elisa试剂盒HO kit生长抑素(SS)elisa试剂盒SS kit
丁酰胆碱酯酶(BuChE)elisa试剂盒BuChE kit新嘌呤(neopterin)elisa试剂盒neopterin kit
转钴胺素蛋白2抗体(TCN2-Ab)elisa试剂盒TCN2-Ab kit血吸虫循环抗原(ScAg)elisa试剂盒ScAg kit
3氧-5β-类固醇脱氢酶(△4-DH)elisa试剂盒△4-DH kitT球蛋白粘蛋白分子3(TIM-3)elisa试剂盒TIM-3 kit
抗心磷脂IgM抗体(ACA-IgM)elisa试剂盒ACA-IgM kit唾唾液酸结合Ig样凝集素14(SIGLEC14)elisa试剂盒SIGLEC14 kit
父系表达基因2(PEG2)elisa试剂盒PEG2 kitCD40分子(CD40)elisa试剂盒CD40 kit
CD44分子(CD44)elisa试剂盒CD44 kitCoA羧化酶2(ACC2)elisa试剂盒ACC2 kit
隐孢子虫IgG抗体(CPS-IgG-Ab)elisa试剂盒CPS-IgG-Ab kit二型胶原代谢产物C2C(C2C)elisa试剂盒C2C kit