小鼠旋毛虫IgG抗体(Trichinella-IgG)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠旋毛虫IgG抗体(Trichinella-IgG)elisa试剂盒
货号:MO-P9S3494X
检测范围:25-800ng/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
素A2(TX-A2)elisa试剂盒TX-A2 kit前列环素(PGI2)elisa试剂盒PGI2 kit
5-核苷酸酶(5-NT)elisa试剂盒5-NT kit25kDa突触关联蛋白(SNAP25)elisa试剂盒SNAP25 kit
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)elisa试剂盒NOX5 kit双氢睾酮(DHT)elisa试剂盒DHT kit
无翅型MMTV整合位点家族成员11(WNT11)elisa试剂盒WNT11 kitGATA结合蛋白4(GATA4)elisa试剂盒GATA4 kit
血小板膜表面相关IgG抗体(PAIgG)elisa试剂盒PAIgG kit淋巴趋化因子(Lptn；LTN；XCL1)elisa试剂盒Lptn；LTN；XCL1 kit
瘤病毒IgG抗体(PV-IgG)elisa试剂盒PV-IgG kit11β类固醇脱氢酶2(11βHSD2)elisa试剂盒11βHSD2 kit
硫酸转移酶(SULT)elisa试剂盒SULT kit性因子(vWF)elisa试剂盒vWF kit
马尿酸(HPA)elisa试剂盒HPA kit食欲肽(Hcrt)elisa试剂盒Hcrt kit