小鼠凝血因子I(FI)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠凝血因子I(FI)elisa试剂盒
货号:MO-P9S2496X
检测范围:0.375-12ng/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
坏死因子受体相关因子3(TRAF3)elisa试剂盒TRAF3 kit高铁血红蛋白还原酶(MHBR)elisa试剂盒MHBR kit
不透光相关蛋白(OPAs)elisa试剂盒OPAs kit活化T核因子1(NFAT1)elisa试剂盒NFAT1 kit
卷曲螺旋结构域蛋白2(CHCHD2)elisa试剂盒CHCHD2 kitβ2整合素(integrinβ2;CD11+CD18)elisa试剂盒integrinβ2;CD11+CD18 kit
磷酸化化物酶体增殖因子活化受体γ(p-PPAR-γ)elisa试剂盒p-PPAR-γ kit硬纤毛蛋白(STRC)elisa试剂盒STRC kit
酸性成纤维生长因子(aFGF)elisa试剂盒aFGF kit雌二醇(E2)elisa试剂盒E2 kit
弹性蛋白酶(Elastase)elisa试剂盒Elastase kitβ-葡萄糖苷酶(β-glu)elisa试剂盒β-glu kit
STAT3蛋白分子(PIAS3)elisa试剂盒PIAS3 kit塞卡病毒(ZV)elisa试剂盒ZV kit
nectin-4(nectin-4)elisa试剂盒nectin-4 kit衣原体(CPn)elisa试剂盒CPn kit