大鼠转酮醇酶(TK)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠转酮醇酶(TK)elisa试剂盒
货号:MO-PD7066S
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
抗sp100抗体(sp100)elisa试剂盒sp100 kit游离球蛋白E(FIgE)elisa试剂盒FIgE kit
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa试剂盒βGD kit组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)elisa试剂盒HINT2 kit
D-型酸氧化酶(DAAO)elisa试剂盒DAAO kit固醇受体Err2(Esrrb)elisa试剂盒Esrrb kit
抗IgG抗体(As-IgG)elisa试剂盒As-IgG kit状瘤病毒抗原(HPV-Ag)elisa试剂盒HPV-Ag kit
Grim19(Grim19)elisa试剂盒Grim19 kit病毒抗体(DV-Ab)elisa试剂盒DV-Ab kit
叶酸受体1(FOLR1)elisa试剂盒FOLR1 kit甲壳质酶蛋白40(YKL-40)elisa试剂盒YKL-40 kit
硫酸吲哚酚(IS)elisa试剂盒IS kit7-脱氢胆固醇(7-DHC)elisa试剂盒7-DHC kit
肌萎缩蛋白Fbox-1(Atrogin-1)elisa试剂盒Atrogin-1 kit膜联蛋白-A5(Anxa5)elisa试剂盒Anxa5 kit