大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)elisa试剂盒
货号:MO-PD8112S
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
氧化-β2 GP 1(oxLDL-β2 GP 1)elisa试剂盒oxLDL-β2 GPⅠ kit磷酸化信号传导子及转录子5(p-STAT5)elisa试剂盒p-STAT5 kit
胞苷三磷酸(CTP)elisa试剂盒CTP kit再生胰岛衍生蛋白3β(reg3β)elisa试剂盒reg3β kit
纤溶酶原物因子2(PAI-2)elisa试剂盒PAI-2 kit内皮生长因子165b(VEGF165b)elisa试剂盒VEGF165b kit
碳酸酐酶6抗体(CA-6 Ab)elisa试剂盒CA-6 Ab kit卡波氏相关病毒IgG抗体(KSHV-IgG)elisa试剂盒KSHV-IgG kit
α1受体自身抗体(ADRA1Ab)elisa试剂盒ADRA1Ab kitS-腺苷蛋氨酸(SAM)elisa试剂盒SAM kit
(TPPA)elisa试剂盒TPPA kit氨酸(LPA)elisa试剂盒LPA kit
ADP-核糖基转移酶1(ART1)elisa试剂盒ART1 kit17α-羟化酶(17α-Hydroxylase)elisa试剂盒17α-Hydroxylase kit
EVA1;MPZL2(MPZL2)elisa试剂盒MPZL2 kit程序性死亡配体-1(PDL1)elisa试剂盒PDL1 kit