大鼠腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1(PRKAa1)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1(PRKAa1)elisa试剂盒
货号:MO-PD7245S
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
可溶性尿激酶型纤溶酶原物受体(suPAR)elisa试剂盒suPAR kit腺苷酸激酶(AK)elisa试剂盒AK kit
γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa试剂盒γ-Secretase kit内皮钙粘蛋白(VE-CAD)elisa试剂盒VE-CAD kit
磷酸化肌球蛋白轻链(PMLC)elisa试剂盒PMLC kitα-乳白蛋白(α-La)elisa试剂盒α-La kit
抗原(UBC)elisa试剂盒UBC kitCC趋化因子配体1(CCL1)elisa试剂盒CCL1 kit
标志物(CA724)elisa试剂盒CA724 kit生长分化因子3(GDF-3)elisa试剂盒GDF-3 kit
α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)elisa试剂盒α-KGDHC kit15-脂氧合酶(15-LOX)elisa试剂盒15-LOX kit
17-酮类固醇(17-KS)elisa试剂盒17-KS kit抗胸腺球蛋白(ATG)elisa试剂盒ATG kit
病毒-7型感染(HHV-7)elisa试剂盒HHV-7 kitα2微球蛋白(α2MG)elisa试剂盒α2MG kit