大鼠前列腺素D2(PGD2)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠前列腺素D2(PGD2)elisa试剂盒
货号:MO-PD6196S
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
Endoglin(ENG;CD105)elisa试剂盒ENG;CD105 kitCX3C趋化因子;fractalkine(FKN;CX3CL1)elisa试剂盒FKN;CX3CL1 kit
可溶性内皮生长因子(SVEGF)elisa试剂盒SVEGF kit布鲁东氏酪氨酸激酶(Btk)elisa试剂盒Btk kit
脱铁转铁蛋白(apoTf)elisa试剂盒apoTf kit抗sp100抗体(sp100)elisa试剂盒sp100 kit
巴尔通体IGG抗体(BH IGG)elisa试剂盒BH IGG kit耐胆盐(BST)elisa试剂盒BST kit
水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒AQP-4 kit类固醇异构酶(KSI)elisa试剂盒KSI kit
壳三糖酶(CTSD)elisa试剂盒CTSD kit胶质系来源神经营养因子受体α1(GFRa1)elisa试剂盒GFRa1 kit
鞘氨醇激酶(SPK1)elisa试剂盒SPK1 kit对氧磷酶-1(HDL-PON1)elisa试剂盒HDL-PON1 kit
贾第鞭毛虫兰伯IgG抗体(GLb-IgG-Ab)elisa试剂盒GLb-IgG-Ab kitα-酮戊二酸(α-KG)elisa试剂盒α-KG kit