大鼠糖原磷酸化酶M(PYGM)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠糖原磷酸化酶M(PYGM)elisa试剂盒
货号:MO-PD8335S
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
趋化因子C-X3-C-基元受体1(CX3CR1)elisa试剂盒CX3CR1 kit单纯病毒抗原1(HSV-Ag1)elisa试剂盒HSV-Ag1 kit
ERBB受体反馈剂1(ERRFI1)elisa试剂盒ERRFI1 kit非磷酸化-未羧化的基质gla蛋白(dp-ucMGP)elisa试剂盒dp-ucMGP kit
组织多肽抗原(TPA)elisa试剂盒TPA kit蛋白IgA抗体(Gliadin-IgA)elisa试剂盒Gliadin-IgA kit
四环素类(TTL)elisa试剂盒TTL kit白介素2受体β(IL2Rβ)elisa试剂盒IL2Rβ kit
α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)elisa试剂盒α-KGDHC kit聚乙二醇(PEG)elisa试剂盒PEG kit
20-HETE(20-HETE)elisa试剂盒20-HETE kit巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ)elisa试剂盒MIP-1δ kit
Na+牛磺胆共转运多肽(NTCP)elisa试剂盒NTCP kitα1微球蛋白；bikunin蛋白前体(AMBP)elisa试剂盒AMBP kit
干扰素诱导T趋化因子(ITAC;CXCL11)elisa试剂盒ITAC;CXCL11 kit核转录因子p65(NF-KB p65)elisa试剂盒NF-KB p65 kit