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大鼠锌-α2糖蛋白(ZAG)elisa试剂盒
- 品牌:酶澳生物
- 产地:上海
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
- 货号:MO-PD6978S
- 发布日期: 2023-09-18
- 更新日期: 2025-11-07
产品详请
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8°C |
| 品牌 | 酶澳生物 |
| 货号 | MO-PD6978S |
| 用途 | 定量/定性/活性 |
| 检测方法 | elise试剂盒 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 |
| 检测限 | 咨询客服 |
| 数量 | 99 |
| 包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
| 标记物 | |
| 样本 | 血清血浆组织等相关液体 |
| 应用 | 用于科研实验,不得用于临床 |
| 是否进口 | 否 |
大鼠锌-α2糖蛋白(ZAG)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠锌-α2糖蛋白(ZAG)elisa试剂盒
货号:MO-PD6978S
检测范围:
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
本公司本着信营客户至上的工作理念,竭诚为生物科研事业蓬勃发展做贡献!本公司生产的试剂产品价格竞争力,规格齐全,现货供应大从优,质量保证。具体详细参数和问题都可以电询客服。
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操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠锌-α2糖蛋白(ZAG)elisa试剂盒
货号:MO-PD6978S
检测范围:
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
本公司本着信营客户至上的工作理念,竭诚为生物科研事业蓬勃发展做贡献!本公司生产的试剂产品价格竞争力,规格齐全,现货供应大从优,质量保证。具体详细参数和问题都可以电询客服。冠蛋白1A(CORO1A)elisa试剂盒CORO1A kit抗肾小球基底膜IgM抗体(GBM-IgM)elisa试剂盒GBM-IgM kit
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