植物脱氢抗坏血(DHA)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物脱氢抗坏血(DHA)elisa检测试剂盒
货号:MO-Z15764
检测范围:15-480ng/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
T淋巴亚群(CD3，CD4，CD8)elisa试剂盒CD3，CD4，CD8 kitS100钙结合蛋白PBP(S100PBP)elisa试剂盒S100PBP kit
转化生长因子激酶1(TAK1)elisa试剂盒TAK1 kitP糖蛋白;渗透性糖蛋白(P-gp)elisa试剂盒P-gp kit
RNA结合基序蛋白5(RBM5)elisa试剂盒RBM5 kit抗体(AmbL Ab)elisa试剂盒AmbL Ab kit
1受体(IGF1R)elisa试剂盒IGF1R kitN---D-葡萄糖苷酶(NADAG)elisa试剂盒NADAG kit
凝血因子V(FV)elisa试剂盒FV kit水通道蛋白2(AQP-2)elisa试剂盒AQP-2 kit
肌肉特酪氨酸激酶抗体(Muskab)elisa试剂盒Muskab kit转化蛋白RhoA(RhoA)elisa试剂盒RhoA kit
几丁质酶3样蛋白1(YKL-40;CHI3L1)elisa试剂盒YKL-40;CHI3L1 kit毒蕈碱型胆碱受体亚型M3(M-AChRM3)elisa试剂盒M-AChRM3 kit
雌二醇(E2)elisa试剂盒E2 kit前胶原赖氨酸-1,2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD1)elisa试剂盒PLOD1 kit