Plant(BCMV)植物条纹花叶病毒elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Plant(BCMV)植物条纹花叶病毒elisa检测试剂盒
货号:MO-Z16145
检测范围:0-
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
微管关联蛋白RP;EB家族成员1(MAPRE1)elisa试剂盒MAPRE1 kit霍乱毒素(CT)elisa试剂盒CT kit
神经营养因子4(NT-4)elisa试剂盒NT-4 kitSCD62P(SCD62P)elisa试剂盒SCD62P kit
β2转铁蛋白(β2TF)elisa试剂盒β2TF kit蛋白酪氨酸磷酸酶受体Z1(PTPRZ1)elisa试剂盒PTPRZ1 kit
抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)elisa试剂盒TRAb kit胶原蛋白三螺旋重复包含蛋白1(CTHRC1)elisa试剂盒CTHRC1 kit
谷氨酸脱羧酶2(GADA2)elisa试剂盒GADA2 kit胶原酶I(Collagenase I)elisa试剂盒Collagenase I kit
巨病毒糖蛋白B(CMV gB)elisa试剂盒CMV gB kit神经元特烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒NSE kit
二十二碳六烯酸(DHA)elisa试剂盒DHA kit弓形虫IgM抗体(Tox IgM )elisa试剂盒Tox IgM kit
脂肪酶(Lipase)elisa试剂盒Lipase kit尿微量白蛋白(MAU;ALB)elisa试剂盒MAU;ALB kit