植物6-磷酸葡萄糖(6-GP)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物6-磷酸葡萄糖(6-GP)elisa检测试剂盒
货号:MO-Z15966
检测范围:1.25-40ug/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
CREB调节转录辅因子2(TORC2)elisa试剂盒TORC2 kit高迁移率族蛋白B1-IgA抗体(HMGB-1-IgA)elisa试剂盒HMGB-1-IgA kit
Delta-like ligand 3(DLL3)elisa试剂盒DLL3 kit单羧酸转运蛋白(MCT)elisa试剂盒MCT kit
γ干扰素诱导单核因子(MIG;CXCL9)elisa试剂盒MIG;CXCL9 kit牙本质磷蛋白(DPP)elisa试剂盒DPP kit
素D2合成酶(PTGDS)elisa试剂盒PTGDS kit磷酸化核因子κB物激酶(P-IKK)elisa试剂盒P-IKK kit
碳酸酐酶1(CA1)elisa试剂盒CA1 kit生长(GH)elisa试剂盒GH kit
csksrc分子c端激酶(c-src)elisa试剂盒c-src kit基质金属蛋白酶因子4(TIMP-4)elisa试剂盒TIMP-4 kit
脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa试剂盒Lp-PLA2 kit糖盏蛋白;糖萼蛋白(GC)elisa试剂盒GC kit
前血小板碱性蛋白(PPBP;CXCL7)elisa试剂盒PPBP;CXCL7 kit基质金属蛋白酶20(MMP-20)elisa试剂盒MMP-20 kit