牛自由基(OH)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
牛自由基(OH)elisa检测试剂盒
货号:MO-P9647N
检测范围:400 pg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
调节蛋白抗体(TM Ab)elisa试剂盒TM Ab kit合胞病毒IgG抗体(RSV-IgG)elisa试剂盒RSV-IgG kit
EB病毒Rta蛋白(EB-Rta)elisa试剂盒EB-Rta kit胆固醇-25-羟化酶(CH25H)elisa试剂盒CH25H kit
可溶性黏附分子1(sVACM-1)elisa试剂盒sVACM-1 kit促黄体(LH)elisa试剂盒LH kit
脂酰(FA-CoA)elisa试剂盒FA-CoA kit巨噬移动因子抗体(MIF Ab)elisa试剂盒MIF Ab kit
活化凝血因子6a(F6a)elisa试剂盒FⅨa kitNEL样蛋白2(NELL2)elisa试剂盒NELL2 kit
L-同型半胱氨酸(L-HCY)elisa试剂盒L-HCY kit核苷酸还原酶M1(RRM1)elisa试剂盒RRM1 kit
球蛋白G2a(IgG2a)elisa试剂盒IgG2a kit凝血因子XIII(FXIII)elisa试剂盒FXIII kit
成纤维生长因子6(FGF-6)elisa试剂盒FGF-6 kit蜗牛同源物2(SNAI2)elisa试剂盒SNAI2 kit