牛2型胶原酶(COL2)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
牛2型胶原酶(COL2)elisa检测试剂盒
货号:MO-P9378N
检测范围:800 ng/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
角蛋白18-M30(CK18-M30)elisa试剂盒CK18-M30 kit皮质类固醇11β脱氢同工酶1(HSD11B1)elisa试剂盒HSD11B1 kit
血清淀粉样蛋白A(HDL-SAA)elisa试剂盒HDL-SAA kit甲酰磷酸合成酶2(CPS-2)elisa试剂盒CPS-2 kit
20羟二十碳四烯酸(20-HETE)elisa试剂盒20-HETE kit天门冬氨酸转移同工酶(ASTM)elisa试剂盒ASTM kit
瘦素受体2(LEPR2)elisa试剂盒LEPR2 kit转录因子维A酸相关孤独受体γt(RORγt)elisa试剂盒RORγt kit
EB病毒核抗原1(EBNA1)elisa试剂盒EBNA1 kit磷酸化AKT蛋白(p-AKT)elisa试剂盒p-AKT kit
游离甲状腺(FT4)elisa试剂盒FT4 kit病毒(DV)elisa试剂盒DV kit
补体因子H相关蛋白5(CFHR5)elisa试剂盒CFHR5 kitSalusinα蛋白(Salusinα)elisa试剂盒Salusinα kit
泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白1(UBR1)elisa试剂盒UBR1 kit性结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒SHBG kit