牛木聚糖酶(Xylanase)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
牛木聚糖酶(Xylanase)elisa检测试剂盒
货号:MO-P9264N
检测范围:8 μmol/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
核连蛋白2(NUCB2)elisa试剂盒NUCB2 kitYTH结构域的蛋白2(YTHDC2)elisa试剂盒YTHDC2 kit
Dectin-1蛋白(Dectin-1)elisa试剂盒Dectin-1 kit脱氧酚;脱氧啉(DPD)elisa试剂盒DPD kit
β微球蛋白(β-MG)elisa试剂盒β-MG kitFK506结合蛋白8(FKBP8)elisa试剂盒FKBP8 kit
优黑素(EL)elisa试剂盒EL kit中介素(IMD)elisa试剂盒IMD kit
(UP)elisa试剂盒UP kit补体C5转化酶(C5c)elisa试剂盒C5c kit
幽门螺杆菌IgG抗体(HP IgG)elisa试剂盒HP IgG kitMPRE1抗体(MPRE1-Ab)elisa试剂盒MPRE1-Ab kit
化物酶体增殖物受体α(PPAR-α)elisa试剂盒PPAR-α kit大内皮素(Big ET)elisa试剂盒Big ET kit
维生素B4(VB4)elisa试剂盒VB4 kitC型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒CNP kit