牛蛋白质(PC)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
牛蛋白质(PC)elisa检测试剂盒
货号:MO-P9800N
检测范围:16 U/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
牙本质涎磷蛋白(DSPP)elisa试剂盒DSPP kit钙离子通道抗体(VGCC Ab)elisa试剂盒VGCC Ab kit
金属硫蛋白(MT)elisa试剂盒MT kit内皮生长因子165(VEGF165)elisa试剂盒VEGF165 kit
P-TAU 蛋白(P tau)elisa试剂盒P tau kit分泌型卷曲相关蛋白3(sFRP-3)elisa试剂盒sFRP-3 kit
病毒-7型感染IgM抗体(HHV-7 IgM)elisa试剂盒HHV-7 IgM kit嗜T淋巴病毒抗体(HTLV-ab)elisa试剂盒HTLV-ab kit
Ser；Thr蛋白磷酸酶(PP5)elisa试剂盒PP5 kit激肽释放酶8(KLK 8)elisa试剂盒KLK 8 kit
肉毒碱O基转移酶(CRAT；CAT1)elisa试剂盒CRAT；CAT1 kit1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa试剂盒IP3 kit
假尿苷酸合酶6(PUS6)elisa试剂盒PUS6 kit瘦素受体(LEPR)elisa试剂盒LEPR kit
阿米巴(EIS)elisa试剂盒EIS kit抵抗素样分子β(RELM-β)elisa试剂盒RELM-β kit