绵羊L型酸转运载体1(LAT1)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
绵羊L型酸转运载体1(LAT1)elisa检测试剂盒
货号:MO-PA65127
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
UL16结合蛋白2(ULBP2)elisa试剂盒ULBP2 kit游离β绒毛膜(f-βhCG)elisa试剂盒f-βhCG kit
踝蛋白(talin)elisa试剂盒talin kit趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)elisa试剂盒CCL4L1 kit
雌受体相关受体γ(ERRγ)elisa试剂盒ERRγ kit脑红蛋白(NGB)elisa试剂盒NGB kit
胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa试剂盒IAPP kit金黄色葡萄球菌(SA)elisa试剂盒SA kit
血凝素;凝集素(PHA)elisa试剂盒PHA kit紧密连接蛋白(Occludin)elisa试剂盒Occludin kit
衰老关键蛋白3(FBLN3)elisa试剂盒FBLN3 kit可溶性内皮生长因子受体1(sFlt-1)elisa试剂盒sFlt-1 kit
病毒抗体(HCV-Ab)elisa试剂盒HCV-Ab kit层连蛋白β2(LAMβ2)elisa试剂盒LAMβ2 kit
坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(TNFAIP8L2)elisa试剂盒TNFAIP8L2 kit多巴胺受体(DR)elisa试剂盒DR kit