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山羊1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒
                            - 品牌:酶澳生物
 
- 产地:上海
 
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
 
- 货号:MO-PA65694
 
- 发布日期: 2023-09-19
 - 更新日期: 2025-11-04
 
产品详请
            | 产地 | 上海 | 
| 保存条件 | 2-8°C | 
| 品牌 | 酶澳生物 | 
| 货号 | MO-PA65694 | 
| 用途 | 定量/定性/活性 | 
| 检测方法 | elise试剂盒 | 
| 保质期 | 6个月 | 
| 适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 | 
| 检测限 | 咨询客服 | 
| 数量 | 99 | 
| 包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 | 
| 标记物 | HRP | 
| 样本 | 血清血浆组织等相关液体 | 
| 应用 | 用于科研实验,不得用于临床 | 
| 是否进口 | 否 | 
                山羊1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
山羊1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒
货号:MO-PA65694
检测范围:
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:
1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
脱基(GL3)elisa试剂盒GL3 kit甲酰甲硫氨酸(FMET)elisa试剂盒FMET kit
脂氧合酶(LOX)elisa试剂盒LOX kit前β(pre-β-HDL)elisa试剂盒pre-β-HDL kit
Α- -3 -5 -4 异恶唑受体抗体(AMPAR-ab)elisa试剂盒AMPAR-ab kitG蛋白偶联受体32(GPCRGPR32)elisa试剂盒GPCRGPR32 kit
脂酰(FA-CoA)elisa试剂盒FA-CoA kitUL16结合蛋白-2(ULBP-2)elisa试剂盒ULBP-2 kit
总1型胶原端延长肽(T-P1NP)elisa试剂盒T-P1NP kit基质抗原1(BST1)elisa试剂盒BST1 kit
皮敌菌素(DCD)elisa试剂盒DCD kit微管相关蛋白1A;1B轻链3B(MAP1LC3B)elisa试剂盒MAP1LC3B kit
2(HDL2)elisa试剂盒HDL2 kit糖原合成酶2(GYS2)elisa试剂盒GYS2 kit
红补体受体1(CR1)elisa试剂盒CR1 kit抗膜联蛋白A2抗体(AAN-A2 Ab)elisa试剂盒AAN-A2 Ab kit
            
        操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
山羊1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒
货号:MO-PA65694
检测范围:
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
脱基(GL3)elisa试剂盒GL3 kit甲酰甲硫氨酸(FMET)elisa试剂盒FMET kit
脂氧合酶(LOX)elisa试剂盒LOX kit前β(pre-β-HDL)elisa试剂盒pre-β-HDL kit
Α- -3 -5 -4 异恶唑受体抗体(AMPAR-ab)elisa试剂盒AMPAR-ab kitG蛋白偶联受体32(GPCRGPR32)elisa试剂盒GPCRGPR32 kit
脂酰(FA-CoA)elisa试剂盒FA-CoA kitUL16结合蛋白-2(ULBP-2)elisa试剂盒ULBP-2 kit
总1型胶原端延长肽(T-P1NP)elisa试剂盒T-P1NP kit基质抗原1(BST1)elisa试剂盒BST1 kit
皮敌菌素(DCD)elisa试剂盒DCD kit微管相关蛋白1A;1B轻链3B(MAP1LC3B)elisa试剂盒MAP1LC3B kit
2(HDL2)elisa试剂盒HDL2 kit糖原合成酶2(GYS2)elisa试剂盒GYS2 kit
红补体受体1(CR1)elisa试剂盒CR1 kit抗膜联蛋白A2抗体(AAN-A2 Ab)elisa试剂盒AAN-A2 Ab kit

    
           
           
           
                                



             

