鸡TLR4测定Toll样受体4elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸡TLR4测定Toll样受体4elisa检测试剂盒
货号:MO-J30461P
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
载脂蛋白B(apo-B)elisa试剂盒apo-B kit单纯病毒6IgG抗体(HSV6-IgG)elisa试剂盒HSV6-IgG kit
甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)elisa试剂盒MASP kit轴突生长诱向因子4(Ntn4)elisa试剂盒Ntn4 kit
凝血素IgM抗体(Prothrombi-IGM)elisa试剂盒Prothrombi-IGM kit素E代谢物(PGEM)elisa试剂盒PGEM kit
卵磷脂(Lecithin)elisa试剂盒Lecithin kit抗磷脂酰甘油IgG抗体(PG-IgG)elisa试剂盒PG-IgG kit
可溶性IgA-Fc断片受体(sFcaR)elisa试剂盒sFcaR kit己糖苷酶(Hex)elisa试剂盒Hex kit
抗磷脂酰乙醇胺IgG抗体(aPE-IgG)elisa试剂盒aPE-IgG kit垂草扁桃酸(VMA)elisa试剂盒VMA kit
坏死因子可溶性受体 1(TNFsR- 1)elisa试剂盒TNFsR-Ⅰ kit抗RNA聚合酶3抗体(RNAP3)elisa试剂盒RNAPⅢ kit
1型前胶原C末端肽(C 1CP)elisa试剂盒CⅠCP kit神经生长因子4(NGF4)elisa试剂盒NGF4 kit