神经肽Yelisa检测试剂盒现货
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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货号:MO-Y10197P
检测范围:20-640U/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
REST(REST)elisa试剂盒REST kit可溶性MHC-I链相关基因B(sMICB)elisa试剂盒sMICB kit
ATP合酶6(ATP6)elisa试剂盒ATP6 kit白介素6受体α(IL-6Rα)elisa试剂盒IL-6Rα kit
维生素H(VH)elisa试剂盒VH kit化组蛋白H2B(AH2B)elisa试剂盒AH2B kit
蛋白酶B(B-B)elisa试剂盒B-B kit神经肽1(NK1)elisa试剂盒NK1 kit
α糜蛋白酶(α-chymotrypsin)elisa试剂盒α-chymotrypsin kit凝血因子XIII(FXIII)elisa试剂盒FXIII kit
多聚体球蛋白受体(PIGR)elisa试剂盒PIGR kit2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa试剂盒OAS1 kit
球蛋白超家族成员21(IGSF21)elisa试剂盒IGSF21 kit嘌呤能受体P2Y11(P2RY11)elisa试剂盒P2RY11 kit
脂质转运蛋白2(LTP2)elisa试剂盒LTP2 kit小体蛋白3(NLRP3)elisa试剂盒NLRP3 kit
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