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Fish(CBS)鱼胱硫醚β-合成酶elisa检测试剂盒原装
- 品牌:酶澳生物
- 产地:上海
- 型号:96t 1800元/48t 1200元
- 货号:MO-Y10378P
- 发布日期: 2023-09-19
- 更新日期: 2025-06-06
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°C |
品牌 | 酶澳生物 |
货号 | MO-Y10378P |
用途 | 定量/定性/活性 |
检测方法 | elise试剂盒 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大小鼠,植物,鱼,兔子等 |
检测限 | 咨询客服 |
数量 | 99 |
包装规格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
标记物 | HRP |
样本 | 血清血浆组织等相关液体 |
应用 | 用于科研实验,不得用于临床 |
是否进口 | 否 |
Fish(CBS)鱼胱β-合成酶elisa检测试剂盒原装
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Fish(CBS)鱼胱β-合成酶elisa检测试剂盒原装
货号:MO-Y10378P
检测范围:0.625-20mU/L
规格:48T/96T
价格:咨询客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
本公司本着信营客户至上的工作理念,竭诚为生物科研事业蓬勃发展做贡献!本公司生产的试剂产品价格竞争力,规格齐全,现货供应大从优,质量保证。具体详细参数和问题都可以电询客服。
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Fish(CBS)鱼胱β-合成酶elisa检测试剂盒原装
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Fish(CBS)鱼胱β-合成酶elisa检测试剂盒原装
货号:MO-Y10378P
检测范围:0.625-20mU/L
规格:48T/96T
价格:咨询客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

接触蛋白2(CNTN2)elisa试剂盒CNTN2 kit重组高迁移率族蛋白B1(rHMGB-1)elisa试剂盒rHMGB-1 kit
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可溶性淀粉酶前体蛋白α(sAPPα)elisa试剂盒sAPPα kit非炎性蛋白2(VNN2)elisa试剂盒VNN2 kit
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