Fish(IL-8a)鱼白细胞介素8aelisa检测试剂盒原装
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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货号:MO-Y10834P
检测范围:6.25-200ug/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
水通道蛋白1(AQP-1)elisa试剂盒AQP-1 kit调节蛋白(TM)elisa试剂盒TM kit
内皮生长因子A(VEGF-A)elisa试剂盒VEGF-A kit西尼罗病毒IgG抗体(WNV-IgG)elisa试剂盒WNV-IgG kit
生殖器支原体IgG抗体(Mg-IgG)elisa试剂盒Mg-IgG kit阿黑皮素原(POMC)elisa试剂盒POMC kit
谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)elisa试剂盒GSTP1 kit乳酸脱氢酶4(LDH-4)elisa试剂盒LDH-4 kit
组织因子途径物2(TFPI-2)elisa试剂盒TFPI-2 kit肠道腺病毒(EAd)elisa试剂盒EAd kit
丝氨酸脱水酶(SDS)elisa试剂盒SDS kit素(Adipsin)elisa试剂盒Adipsin kit
精氨琥珀酸酶(AS)elisa试剂盒AS kitKCTD9蛋白(KCTD9)elisa试剂盒KCTD9 kit
3-去甲(NMN)elisa试剂盒NMN kitIgM抗体(coronirus-IgM)elisa试剂盒coronirus-IgM kit
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