兔血小板衍生生长因子(PDGF)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
兔血小板衍生生长因子(PDGF)elisa试剂盒
货号:MO-T21368P
检测范围:62.5-1000pg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
凝血酶原前体蛋白(PIVKA-II)elisa试剂盒PIVKA-II kitA组链球菌多糖抗原(ASPAg)elisa试剂盒ASPAg kit
色素P450c21A;21-羟化酶(CYP21A)elisa试剂盒CYP21A kitG补缀FHA域生成因子1(AGGF1)elisa试剂盒AGGF1 kit
补体因子Ba(CFBa)elisa试剂盒CFBa kit钙释放钙通道蛋白(CRAC)elisa试剂盒CRAC kit
PTEN;MMAC1(PTEN;MMAC1)elisa试剂盒PTEN;MMAC1 kit亚精胺(SMD)elisa试剂盒SMD kit
K-Ras(K-Ras)elisa试剂盒K-Ras kitCD8分子(CD8)elisa试剂盒CD8 kit
1-磷酸鞘胺醇受体1(S1PR1)elisa试剂盒S1PR1 kitToll样受体6(TLR6)elisa试剂盒TLR6 kit
囊虫病IgG抗体(CYT IgG Ab)elisa试剂盒CYT IgG Ab kit基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)elisa试剂盒MGP kit
强啡肽A1-13(Dyn A1-13)elisa试剂盒Dyn A1-13 kit赖氨酰氧化酶样蛋白3(LOXL3)elisa试剂盒LOXL3 kit