结合珠蛋白elisa检测试剂盒现货
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
结合珠蛋白elisa检测试剂盒现货
货号:MO-Y10161P
检测范围:0.25-8IU/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
可溶性内皮生长因子受体1(sVEGFR-1)elisa试剂盒sVEGFR-1 kitα1-B-糖蛋白(α1BG)elisa试剂盒α1BG kit
素2(VASH2)elisa试剂盒VASH2 kit激肽原1(KNG1)elisa试剂盒KNG1 kit
碳酸酐酶1(CA1)elisa试剂盒CA1 kit膜联蛋白A6(ANXA6)elisa试剂盒ANXA6 kit
一氧化氮合成酶(NOS)elisa试剂盒NOS kit糖化载脂蛋白B(GAB)elisa试剂盒GAB kit
卵泡刺受体(FSHR)elisa试剂盒FSHR kit森林IGG抗体(FE-IgG)elisa试剂盒FE-IgG kit
B活化因子(BAFF;CD257)elisa试剂盒BAFF;CD257 kitCD166分子(CD166)elisa试剂盒CD166 kit
内消旋肌醇单核苷酸酶脱氢酶2(IMPDH2)elisa试剂盒IMPDH2 kit坏死因子α诱导蛋白6(TNFAIP6)elisa试剂盒TNFAIP6 kit
神经营养因子5(NT-5)elisa试剂盒NT-5 kitMEK1;2激酶(MEK1;2)elisa试剂盒MEK1;2 kit
结合珠蛋白elisa检测试剂盒现货