Fish(CYP1A1)鱼细胞色素P4501A1elisa检测试剂盒原装
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Fish(CYP1A1)鱼细胞色素P4501A1elisa检测试剂盒原装
货号:MO-Y10798P
检测范围:31.25-1000μmol/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
胱β-合成酶(CBS)elisa试剂盒CBS kit亮氨酸肽酶(LAP)elisa试剂盒LAP kit
磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(PEBP4)elisa试剂盒PEBP4 kit核仁蛋白(NCL)elisa试剂盒NCL kit
鞘氨醇激酶2(SPHK2)elisa试剂盒SPHK2 kitII型链球菌抗体(Ss2)elisa试剂盒Ss2 kit
白介素2受体α链(IL-2Rα；CD25)elisa试剂盒IL-2Rα；CD25 kit巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)elisa试剂盒MIP-1β kit
抗Abeta IgG抗体(Abeta IgG)elisa试剂盒Abeta IgG kit嗜抗体(HA)elisa试剂盒HA kit
8-鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)elisa试剂盒hOGG1 kit白介素8受体α(IL-8Rα；cxcr1)elisa试剂盒IL-8Rα；cxcr1 kit
促甲状腺素释放(TRH)elisa试剂盒TRH kit基质金属蛋白酶6(MMP-6)elisa试剂盒MMP-6 kit
5-羟色胺受体4(5-HTR4)elisa试剂盒5-HTR4 kitNOD样受体家族蛋白3(NLPR3)elisa试剂盒NLPR3 kit
Fish(CYP1A1)鱼细胞色素P4501A1elisa检测试剂盒原装