葡萄糖氧化酶elisa检测试剂盒代测
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
葡萄糖氧化酶elisa检测试剂盒代测
货号:MO-Y10092P
检测范围:1.25-40ng/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
谷氨酸受体2A(NR2A)elisa试剂盒NR2A kit胸腺基质淋巴生成素(TSLPR)elisa试剂盒TSLPR kit
抗奈瑟氏菌抗体(Anti-NG)elisa试剂盒Anti-NG kit抗谷氨酸受体抗体(NMDAR-Ab)elisa试剂盒NMDAR-Ab kit
肾脏雄调节蛋白(KAP)elisa试剂盒KAP kit干扰素α-1b(IFNα-1b)elisa试剂盒IFNα-1b kit
神经生长因子受体p75(NGFRp75)elisa试剂盒NGFRp75 kit24s胆固醇(24S-OHC)elisa试剂盒24S-OHC kit
RB1的诱导卷曲蛋白(RB1CC1)elisa试剂盒RB1CC1 kit景天糖二磷酸酶(SBPase)elisa试剂盒SBPase kit
肝配蛋白A1(EFNA1)elisa试剂盒EFNA1 kit抗RA33IgG抗体(RA33IgG Ab)elisa试剂盒RA33IgG Ab kit
转化受体电位阳离子通道亚家族C成员1(TRPC1)elisa试剂盒TRPC1 kitDNA转移酶3A2(DNMT3A2)elisa试剂盒DNMT3A2 kit
5羟色胺(5-HT)elisa试剂盒5-HT kit(BF)elisa试剂盒BF kit
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