Na-K-ATP酶elisa检测试剂盒代测
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Na-K-ATP酶elisa检测试剂盒代测
货号:MO-Y10108P
检测范围:2-64pmol/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
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诺如病毒(NV)elisa试剂盒NV kitEB病毒IgM抗体(Ebv IgM)elisa试剂盒Ebv IgM kit
抗上皮生长因子(APF)elisa试剂盒APF kitUL16结合蛋白-1(ULBP-1)elisa试剂盒ULBP-1 kit
抗Ri抗体(Ri-Ab)elisa试剂盒Ri-Ab kit甲肟素D2(PGD2-MOX)elisa试剂盒PGD2-MOX kit
抗表皮基底膜抗体(EBMZ)elisa试剂盒EBMZ kit环加氧酶2(COX-2)elisa试剂盒COX-2 kit
白介素8受体α(IL-8Rα；cxcr1)elisa试剂盒IL-8Rα；cxcr1 kit锌原卟啉(ZPP)elisa试剂盒ZPP kit
8脱氧鸟苷(8-OHdG)elisa试剂盒8-OHdG kit脱氧核糖核酸酶(DNase)elisa试剂盒DNase kit
赖氨酸特牙龈蛋白酶(Kgp)elisa试剂盒Kgp kit间粘附分子(ICAM)elisa试剂盒ICAM kit
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