鹿布鲁氏菌(Brucella)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鹿布鲁氏菌(Brucella)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91608T
检测范围:20 μmol/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
cAMP反应元件结合蛋白1(CREB1)elisa试剂盒CREB1 kit黄素单氧化酶3(FMO3)elisa试剂盒FMO3 kit
整合素β4(ITGβ4)elisa试剂盒ITGβ4 kit白介素36α(IL-36α)elisa试剂盒IL-36α kit
磷脂酰胆碱抗体(PC-Ab)elisa试剂盒PC-Ab kit杆菌IgM抗体(anthracis IgM Ab)elisa试剂盒anthracis IgM Ab kit
止血环酸(AMCA)elisa试剂盒AMCA kitβ淀粉酶(β-amylase)elisa试剂盒β-amylase kit
FK506结合蛋白52(FKBP52)elisa试剂盒FKBP52 kit序列相似家族19成员A5(FAM19A5)elisa试剂盒FAM19A5 kit
蓖麻毒素抗体(ricin Ab)elisa试剂盒ricin Ab kit病毒性出血病病毒抗体(VHD-Ab)elisa试剂盒VHD-Ab kit
Janus激酶3(JAK3)elisa试剂盒JAK3 kit前动力蛋白1(PROK1)elisa试剂盒PROK1 kit
UL16结合蛋白-1(ULBP-1)elisa试剂盒ULBP-1 kit无翅型MMTV整合位点家族成员7B(WNT7B)elisa试剂盒WNT7B kit
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