土壤总蛋白酶(t-Pro)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
土壤总蛋白酶(t-Pro)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91893T
检测范围:480 pg/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
β2糖蛋白1抗体IgA;G;M(β2-GP1 IgA;G;M)elisa试剂盒β2-GP1 IgA;G;M kit结缔组织活化肽3(CTAP3)elisa试剂盒CTAPⅢ kit
HLA-DPA1(HLA-DPA1)elisa试剂盒HLA-DPA1 kit纤维介素蛋白(fgl2)elisa试剂盒fgl2 kit
幽门螺杆菌毒素相关基因蛋白A抗体(HP-CagA Ab)elisa试剂盒HP-CagA Ab kit多巴胺D2受体(D2R)elisa试剂盒D2R kit
三肽基肽酶I(TPP1)elisa试剂盒TPP1 kit单纯病毒1IgG抗体(HSV1-IgG)elisa试剂盒HSV1-IgG kit
CC趋化因子配体24(CCL24)elisa试剂盒CCL24 kit碱性成纤维生长因子6(bFGF-6)elisa试剂盒bFGF-6 kit
瘤病毒16型E7蛋白抗体(HPV16 E7 protein Ab)elisa试剂盒HPV16 E7 protein Ab kit膜联蛋白-A5IgG抗体(Anxa5-IgG)elisa试剂盒Anxa5-IgG kit
铜锌化物岐化酶(SOD1)elisa试剂盒SOD1 kit受体(LDLR)elisa试剂盒LDLR kit
醛固酮(ALD)elisa试剂盒ALD kit杀菌性;通透性增加蛋白(BPI)elisa试剂盒BPI kit
土壤总蛋白酶(t-Pro)elisa检测试剂盒