免疫球蛋白(Ig)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
免疫球蛋白(Ig)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91145T
检测范围:16 ng/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
假尿苷酸合酶5(PUS5)elisa试剂盒PUS5 kit脂氧合酶同工酶1(LOX-1)elisa试剂盒LOX-1 kit
NEL样蛋白2(NELL2)elisa试剂盒NELL2 kit接触蛋白相关蛋白样4(CNTNAP4)elisa试剂盒CNTNAP4 kit
抗胸腺球蛋白(ATG)elisa试剂盒ATG kitHCG抗体(HCG-Ab)elisa试剂盒HCG-Ab kit
黄曲霉毒素白蛋白加合物(AFT-HSA)elisa试剂盒AFT-HSA kit白介素17C(IL-17C)elisa试剂盒IL-17C kit
胆碱受体IgG1抗体(AChR-IgG1)elisa试剂盒AChR-IgG1 kitEB病毒1型(EBV-1)elisa试剂盒EBV-1 kit
皮质类固醇11β脱氢同工酶2(HSD11B2)elisa试剂盒HSD11B2 kit色素P450家庭成员27A1(cyp27a1)elisa试剂盒cyp27a1 kit
连接附着分子3(JAM3)elisa试剂盒JAM3 kit血凝素;凝集素(PHA)elisa试剂盒PHA kit
可替宁(Cotinine)elisa试剂盒Cotinine kitEB病毒早期抗原(EA)elisa试剂盒EA kit
免疫球蛋白(Ig)elisa检测试剂盒