猫免疫缺陷病毒抗体(IV-Ab)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猫免疫缺陷病毒抗体(IV-Ab)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91694T
检测范围:1000 pmol/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
活化凝血因子V(FV)elisa试剂盒FV kit视黄醇(Ret)elisa试剂盒Ret kit
激肽释放酶6(KLK 6)elisa试剂盒KLK 6 kit白喉抗体(diphtheria Ab)elisa试剂盒diphtheria Ab kit
谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)elisa试剂盒GSTP1 kit丙二酸单酰(MCA)elisa试剂盒MCA kit
抗肌内膜IgG抗体(EMA IgG)elisa试剂盒EMA IgG kit紧张素转化酶1(ACE1)elisa试剂盒ACE1 kit
芳基硫酸酯酶(AsA)elisa试剂盒AsA kit内肽2(EP2)elisa试剂盒EP2 kit
玻连蛋白;体外粘连蛋白(VTN;CD51+CD61)elisa试剂盒VTN;CD51+CD61 kit阿立新A(Orexin A)elisa试剂盒Orexin A kit
α-糖苷酶(α-Gly)elisa试剂盒α-Gly kit肌球蛋白结合蛋白C(MyBP-C)elisa试剂盒MyBP-C kit
坏死因子相关诱导因子(TRANCE)elisa试剂盒TRANCE kit核糖核酸酶A4(RNASE4)elisa试剂盒RNASE4 kit
猫免疫缺陷病毒抗体(IV-Ab)elisa检测试剂盒