传染病检测ELISA试剂盒，就是专门为检测某种特定传染病（如HIV、肝炎、新冠、等）而设计的、包含所有必要试剂和材料的成套产品。用户只需按照说明书操作，即可检测样本（如血液、血清、血浆）中是否含有该传染病的病原体抗原或机体产生的特异性抗体。

核心检测原理

ELISA的核心是“抗原-抗体-酶-底物”的级联放大反应。

1. 包被： 将已知的抗原或抗体预先固定在微孔板的孔底。
2. 加样： 加入待测的样本。如果样本中含有对应的目标抗体或目标抗原，它们就会与孔底包被的物质特异性结合，“吸附”在孔壁上。
3. 清洗： 洗去所有未结合的物质。
4. 加酶标物： 加入一种用酶（如辣根过氧化物酶HRP）标记的抗体（酶标二抗）。这个酶标二抗会与之前结合的目标物特异性结合。
5. 再次清洗： 洗去多余的酶标二抗。此时，孔中留下的酶量就与样本中目标物的量成正比。
6. 加底物： 加入无色的底物溶液。酶会催化底物发生化学反应，生成有颜色的产物。
7. 终止与检测： 加入终止液停止反应。此时，用酶标仪测量溶液的颜色深度（吸光度值OD值）。颜色越深，说明样本中目标物（抗体或抗原）的浓度越高。

传染病检测ELISA试剂盒注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。

10.如果可能传播，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和

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